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Artículos Originales

Artículos Originales
Investigación empírica e interdisciplinaria en ciencias de la salud

La revista PRAXIS publica investigaciones originales e inéditas que aporten conocimiento relevante para las ciencias de la salud, la práctica clínica, la salud pública, la educación, la gestión sanitaria, la seguridad del paciente, la innovación y las políticas de salud.

Se aceptan estudios cuantitativos, cualitativos y de métodos mixtos, incluidos estudios observacionales, experimentales, cuasiexperimentales, investigaciones metodológicas, estudios de implementación, estudios de exactitud diagnóstica, validación de instrumentos y otras investigaciones empíricas compatibles con el enfoque y alcance de la revista.

Requisitos generales
Extensión Máximo de 5,000 palabras en el cuerpo principal del manuscrito.
Resumen Estructurado, con un máximo de 250 palabras en español y 250 palabras en inglés.
Palabras clave De 3 a 6 por idioma, preferentemente normalizadas mediante DeCS y MeSH.
Tablas y figuras Máximo combinado de 6 elementos.
Referencias Mínimo recomendado de 25 referencias, presentadas en estilo Vancouver.
Evaluación Revisión externa por pares bajo modalidad de doble anonimato.
Estructura del manuscrito

1. Título en español e inglés.
2. Resumen estructurado y abstract.
3. Palabras clave y keywords.
4. Introducción.
5. Objetivo u objetivos.
6. Metodología.
7. Resultados.
8. Discusión.
9. Limitaciones.
10. Conclusiones.
11. Implicaciones para la práctica, la educación, la gestión, las políticas o la investigación, cuando corresponda.
12. Consideraciones éticas.
13. Financiación.
14. Conflictos de interés.
15. Contribuciones de autoría.
16. Disponibilidad de datos, cuando corresponda.
17. Declaración sobre el uso de inteligencia artificial, cuando corresponda.
18. Referencias.
19. Tablas y figuras.

Metodología

La metodología deberá identificar claramente el diseño, el lugar y período de realización, la población, los criterios de elegibilidad, el procedimiento de muestreo, el tamaño muestral o su justificación, las variables, los instrumentos, los procedimientos de recolección de datos y los métodos de análisis.

Cuando corresponda, deberán describirse las estrategias utilizadas para controlar o reconocer posibles fuentes de sesgo, el tratamiento de los datos faltantes y los aspectos relacionados con la validez, confiabilidad o rigor metodológico.

Guías de reporte

Estudios observacionales: STROBE.
Ensayos clínicos aleatorizados: CONSORT 2025.
Estudios cuasiexperimentales: TREND, cuando corresponda.
Investigación cualitativa: COREQ o SRQR.
Estudios de exactitud diagnóstica: STARD.
Descripción de intervenciones: TIDieR, cuando resulte aplicable.
Otros diseños: guía internacional de reporte pertinente.

Ética y registro

Las investigaciones con seres humanos deberán identificar el comité de ética o la autoridad competente, la institución, el código o número de aprobación y el proceso de consentimiento informado, cuando corresponda.

Los ensayos clínicos deberán disponer de un registro prospectivo público e informar el nombre del registro y su identificador.

Referencias bibliográficas y actualidad de las fuentes

Las referencias deberán presentarse conforme al estilo Vancouver y numerarse consecutivamente según su primera aparición en el texto. Al menos el 60 % deberá corresponder a publicaciones de los últimos cinco años, calculados respecto del año de envío del manuscrito.

Podrán utilizarse referencias anteriores cuando correspondan a obras seminales o fundacionales, teorías originales, instrumentos de medición, artículos de desarrollo o validación de instrumentos, legislación vigente, normas técnicas, guías metodológicas, documentos oficiales, declaraciones o consensos internacionales y otras fuentes clásicas indispensables para justificar el diseño o interpretar los resultados.

Cuando exista un DOI, deberá incorporarse preferentemente como enlace completo. La utilización de literatura anterior no deberá sustituir una revisión adecuada de la evidencia reciente.

Documentación requerida

• Manuscrito principal anonimizado.
• Página de título separada.
• Lista de verificación de la guía de reporte aplicable.
• Diagrama CONSORT, cuando corresponda.
• Registro prospectivo del ensayo clínico, cuando corresponda.
• Documentación ética cuando sea requerida.
• Instrumentos, anexos o material suplementario necesario para la evaluación.

Antes de enviar: verifique que el manuscrito esté anonimizado, respete los límites establecidos, utilice el estilo Vancouver y contenga todos los documentos metodológicos y éticos aplicables.

Artículos de Revisión

Artículos de Revisión
Síntesis estructurada, crítica y reproducible de la evidencia científica

Esta sección publica revisiones sistemáticas, metaanálisis, revisiones de alcance, revisiones integrativas, revisiones rápidas y otras síntesis de evidencia relacionadas con las ciencias de la salud. El tipo de revisión deberá identificarse expresamente en el título, el resumen y la metodología.

Requisitos generales
Extensión Máximo de 5,000 palabras.
Resumen Estructurado, con un máximo de 250 palabras en español y 250 en inglés.
Palabras clave De 3 a 6 por idioma, preferentemente normalizadas mediante DeCS y MeSH.
Tablas y figuras Máximo combinado de 8 elementos, incluido el diagrama de flujo.
Referencias Mínimo recomendado de 50 referencias, en estilo Vancouver.
Evaluación Revisión externa por pares bajo modalidad de doble anonimato.
Estructura del manuscrito

1. Título en español e inglés.
2. Resumen y abstract.
3. Palabras clave y keywords.
4. Introducción.
5. Objetivo o pregunta de revisión.
6. Metodología.
7. Protocolo y registro.
8. Criterios de elegibilidad.
9. Fuentes de información.
10. Estrategia de búsqueda.
11. Proceso de selección.
12. Extracción de datos.
13. Evaluación crítica o riesgo de sesgo.
14. Método de síntesis.
15. Resultados.
16. Discusión.
17. Limitaciones.
18. Conclusiones.
19. Declaraciones finales.
20. Referencias.

PRISMA, protocolo y registro

Las revisiones sistemáticas y los metaanálisis deberán cumplir PRISMA 2020, presentar la lista de verificación correspondiente y el diagrama de flujo. Cuando resulte aplicable, deberán emplearse las extensiones específicas de PRISMA.

Las revisiones sistemáticas elegibles deberán informar su registro prospectivo en PROSPERO u otra plataforma pública apropiada, incluido el número de registro correspondiente.

Evaluación crítica y riesgo de sesgo

Ensayos aleatorizados: RoB 2.
Estudios no aleatorizados de intervenciones: ROBINS-I.
Estudios de exposiciones: ROBINS-E.
Exactitud diagnóstica: QUADAS-3 o QUADAS-C, cuando corresponda.
Modelos predictivos: PROBAST.
Revisiones utilizadas como evidencia: ROBIS o AMSTAR 2.
Evidencia faltante en metaanálisis: ROB-ME.
Otros diseños: JBI Critical Appraisal Tools, cuando sean metodológicamente apropiadas.

Las evaluaciones deberán documentarse por dominios. Los instrumentos de evaluación no deberán convertirse en porcentajes globales arbitrarios cuando el método original no establezca dicho procedimiento.

GRADE

Cuando resulte pertinente, la certeza del conjunto de evidencia podrá valorarse mediante GRADE. GRADE no sustituye la evaluación del riesgo de sesgo de los estudios individuales.

Referencias bibliográficas y actualidad de las fuentes

PRAXIS favorece la utilización de literatura científica reciente y, como criterio general, procura que al menos el 60 % de las fuentes citadas correspondan a publicaciones de los últimos cinco años.

En revisiones sistemáticas, metaanálisis y otras síntesis de evidencia, este porcentaje no deberá utilizarse como criterio para excluir estudios elegibles. Podrán incluirse publicaciones anteriores cuando formen parte legítima del cuerpo de evidencia definido por la pregunta de investigación, el protocolo, la estrategia de búsqueda y los criterios de inclusión.

También podrán utilizarse referencias anteriores cuando correspondan a estudios seminales o históricos, métodos originales, instrumentos de medición, artículos originales de desarrollo o validación, teorías fundacionales, guías metodológicas, normas, documentos regulatorios, consensos, declaraciones internacionales o publicaciones indispensables para comprender la evolución del conocimiento.

El período de búsqueda deberá justificarse científicamente y no deberá limitarse artificialmente a los últimos cinco años únicamente para alcanzar el porcentaje de actualidad bibliográfica.

Documentación requerida para esta sección

• Lista de verificación PRISMA correspondiente.
• Diagrama de flujo PRISMA.
• Estrategia completa de búsqueda o PRISMA-S, cuando corresponda.
• Protocolo de revisión.
• Registro PROSPERO, cuando resulte aplicable.
• Matriz de extracción de datos.
• Formularios o matrices de evaluación crítica y riesgo de sesgo.
• Material suplementario metodológico.
• Evaluación GRADE y tabla Summary of Findings, cuando resulte aplicable.

Antes de enviar: compruebe que el manuscrito, el protocolo, el registro, la estrategia de búsqueda, el diagrama de flujo, la lista de verificación y las evaluaciones metodológicas sean consistentes entre sí.

Casos Clínicos

Casos Clínicos
Experiencias clínicas relevantes para la investigación y la práctica en salud

Esta sección publica casos clínicos originales e inéditos que aporten aprendizaje relevante para las ciencias de la salud, el razonamiento clínico, la práctica asistencial, la seguridad del paciente, la innovación terapéutica o diagnóstica y el análisis de situaciones clínicas complejas, poco frecuentes o particularmente instructivas.

Requisitos generales
Extensión Máximo 3,500 palabras del cuerpo principal del manuscrito.
Resumen Estructurado, máximo 200 palabras en español y 200 palabras en inglés.
Palabras clave De 3 a 6 por idioma, preferentemente normalizadas mediante DeCS y MeSH.
Tablas y figuras Máximo combinado de 4 elementos.
Referencias Mínimo recomendado de 15 referencias, en estilo Vancouver.
Guía de reporte CARE y sus extensiones cuando resulten aplicables.
Evaluación Revisión por pares externos bajo modalidad de doble anonimato.
Estructura del manuscrito

1. Título en español e inglés.
2. Resumen estructurado / Abstract.
3. Palabras clave / Keywords.
4. Introducción y relevancia del caso.
5. Información del paciente debidamente anonimizada.
6. Hallazgos clínicos.
7. Cronología del caso.
8. Evaluación diagnóstica.
9. Intervenciones terapéuticas, preventivas o asistenciales.
10. Evolución y seguimiento.
11. Discusión.
12. Perspectiva del paciente, cuando resulte posible.
13. Conclusiones y aprendizaje clínico.
14. Consentimiento para publicación.
15. Consideraciones éticas.
16. Financiación.
17. Conflictos de interés.
18. Contribuciones de autoría.
19. Declaración de uso de inteligencia artificial, cuando corresponda.
20. Referencias.

Calidad y relevancia clínica

El caso deberá justificar claramente su relevancia científica, educativa o asistencial. La descripción clínica deberá ser precisa, cronológica y suficientemente detallada para permitir comprender el razonamiento diagnóstico, las intervenciones realizadas, la evolución y las principales enseñanzas derivadas del caso.

Consentimiento, ética y confidencialidad

El manuscrito deberá proteger estrictamente la identidad, privacidad y dignidad del paciente. Será obligatorio disponer del consentimiento informado escrito para la publicación cuando el caso incluya información, fotografías, imágenes clínicas u otros elementos que permitan identificar directa o indirectamente a una persona.

Cuando corresponda, deberá informarse la revisión o aprobación por un comité de ética o autoridad institucional competente. La autorización ética no sustituye el consentimiento para publicación. No deberán incluirse nombres, iniciales, números de expediente, fechas exactas innecesarias ni otros identificadores personales.

Referencias bibliográficas y actualidad de las fuentes

Al menos el 60 % de las referencias deberá corresponder a publicaciones de los últimos cinco (5) años, calculados respecto del año de envío del manuscrito.

Podrán utilizarse referencias anteriores cuando correspondan a guías clínicas relevantes, clasificaciones diagnósticas, escalas clínicas, instrumentos de valoración, procedimientos diagnósticos o terapéuticos, artículos originales de desarrollo o validación de instrumentos, literatura clínica seminal, documentos regulatorios, normas técnicas o fuentes históricas esenciales para interpretar correctamente el caso.

La utilización de fuentes anteriores deberá estar científicamente justificada y no deberá reemplazar la incorporación de evidencia clínica reciente. Las referencias deberán presentarse en estilo Vancouver y, cuando exista DOI, incluirse preferentemente como enlace completo.

Documentación requerida para esta sección

• Manuscrito principal anonimizado.
• Página de título separada.
• Checklist CARE completada.
• Consentimiento informado escrito para publicación, cuando corresponda.
• Autorizaciones para imágenes o material identificable.
• Documentación ética adicional cuando sea requerida.
• Material clínico complementario necesario para la evaluación.

Antes de enviar: confirme que el manuscrito cumple la guía CARE, que toda información que pueda identificar al paciente ha sido protegida y que dispone de los consentimientos y autorizaciones necesarios.

Ensayos Científicos

Ensayos Científicos
Análisis crítico, conceptual y fundamentado en las ciencias de la salud

Esta sección publica ensayos científicos de carácter crítico, conceptual, teórico, filosófico, epistemológico, bioético, histórico o interdisciplinario sobre asuntos relevantes para la investigación, la práctica clínica, la educación, la salud pública, la gestión sanitaria, las políticas de salud y las ciencias de la salud.

El manuscrito deberá presentar una tesis o posición claramente identificable, desarrollar una argumentación lógica sustentada en evidencia verificable y aportar una interpretación, síntesis conceptual o contribución intelectual original. No se aceptarán textos meramente descriptivos, opiniones sin respaldo documental ni revisiones narrativas presentadas como ensayos.

Requisitos generales
Extensión Máximo 3,000 palabras del cuerpo principal del manuscrito.
Resumen No estructurado, máximo 200 palabras en español y 200 palabras en inglés.
Palabras clave De 3 a 6 por idioma, preferentemente normalizadas mediante DeCS y MeSH.
Tablas y figuras Máximo combinado de 2 elementos.
Referencias Mínimo recomendado de 20 referencias, en estilo Vancouver.
Evaluación Revisión por pares externos bajo modalidad de doble anonimato.
Estructura recomendada

1. Título en español e inglés.
2. Resumen / Abstract.
3. Palabras clave / Keywords.
4. Introducción y delimitación del problema.
5. Tesis o posición argumentativa.
6. Desarrollo organizado por ejes temáticos.
7. Análisis crítico de la evidencia.
8. Consideración de perspectivas alternativas, controversias o limitaciones.
9. Implicaciones para la investigación, la práctica, la educación, la gestión o las políticas de salud.
10. Conclusiones.
11. Financiación.
12. Conflictos de interés.
13. Contribuciones de autoría.
14. Declaración de uso de inteligencia artificial, cuando corresponda.
15. Referencias.

Criterios de valoración

Se evaluarán la claridad y originalidad de la tesis, la coherencia del razonamiento, la profundidad del análisis, la calidad y actualidad de las fuentes, la capacidad crítica, la pertinencia para las ciencias de la salud y la correspondencia entre los argumentos, las implicaciones y las conclusiones.

El ensayo deberá diferenciar con claridad los hechos documentados, las interpretaciones de los autores y las propuestas formuladas. Las afirmaciones científicas, normativas o históricas deberán estar respaldadas por fuentes verificables.

Referencias bibliográficas y actualidad de las fuentes

Como criterio general, al menos el 60 % de las referencias deberá corresponder a publicaciones de los últimos cinco (5) años, calculados respecto del año de envío del manuscrito.

Podrán utilizarse publicaciones anteriores cuando correspondan a obras filosóficas clásicas, teorías fundacionales, modelos conceptuales originales, trabajos epistemológicos seminales, textos históricos, documentos bioéticos fundamentales, legislación, normas, declaraciones internacionales, consensos, instrumentos originales o autores indispensables para construir la argumentación teórica o interdisciplinaria.

Las fuentes clásicas deberán utilizarse por su valor conceptual o histórico y complementarse, siempre que sea posible, con literatura científica contemporánea. Las referencias deberán presentarse en estilo Vancouver y, cuando exista DOI, incluirse preferentemente como enlace completo.

Documentación requerida para esta sección

• Manuscrito principal anonimizado.
• Página de título separada.
• Declaración de contribuciones de autoría.
• Declaración de financiación.
• Declaración de conflictos de interés.
• Declaración de uso de inteligencia artificial, cuando corresponda.
• Permisos de reproducción y material complementario, cuando resulte necesario.

Antes de enviar: verifique que exista una tesis claramente identificable, que la argumentación avance de manera coherente y que las afirmaciones científicas y conceptuales estén sustentadas mediante fuentes verificables.

Cartas al Editor

Cartas al Editor
Comunicación académica breve y discusión científica

Esta sección recibe comunicaciones breves destinadas a comentar, complementar, cuestionar o discutir científicamente artículos publicados por PRAXIS, así como asuntos relevantes y actuales relacionados con la investigación, la práctica clínica, la educación, la salud pública, la gestión sanitaria, las políticas de salud y las ciencias de la salud.

Las cartas deberán presentar argumentos académicos claros, concisos, fundamentados y respetuosos. No se aceptarán comunicaciones basadas exclusivamente en opiniones personales, afirmaciones no verificables, ataques personales ni textos que correspondan por su contenido y metodología a otra sección de la revista.

Requisitos generales
Extensión Máximo 1,000 palabras del cuerpo principal.
Resumen No requerido.
Palabras clave No obligatorias.
Tabla o figura Máximo de 1 elemento.
Referencias Máximo de 10 referencias, en estilo Vancouver.
Evaluación Evaluación por el Comité Editorial; podrá solicitarse revisión externa especializada cuando resulte necesario.
Estructura

1. Título breve y específico.
2. Identificación del asunto o artículo comentado.
3. Desarrollo argumentativo conciso.
4. Conclusión o mensaje principal.
5. Declaración de conflictos de interés.
6. Financiación, cuando corresponda.
7. Contribuciones de autoría.
8. Declaración de uso de inteligencia artificial, cuando corresponda.
9. Referencias.

Cartas relacionadas con artículos publicados en PRAXIS

Cuando la carta se refiera directamente a un artículo publicado por PRAXIS, dicho artículo deberá identificarse claramente y citarse entre las primeras referencias. El Comité Editorial podrá remitir la carta a los autores del artículo comentado y ofrecerles la oportunidad de responder. Cuando resulte apropiado, la carta y la respuesta podrán publicarse conjuntamente.

La aceptación de una carta o respuesta no implica que PRAXIS respalde las opiniones expresadas. El Comité Editorial podrá realizar correcciones de estilo que no alteren el sentido del texto y solicitar modificaciones antes de tomar una decisión.

Referencias bibliográficas y actualidad de las fuentes

Como criterio general, al menos el 60 % de las referencias deberá corresponder a publicaciones de los últimos cinco (5) años, calculados respecto del año de envío.

Podrán utilizarse referencias anteriores cuando la carta tenga por objeto comentar específicamente un artículo publicado con anterioridad, discutir un debate científico histórico, analizar una teoría clásica o fundacional, referirse a documentos legales o normativos, comparar cambios históricos en la evidencia o citar la publicación original que dio origen al asunto discutido.

Cuando el artículo objeto de la carta tenga una antigüedad superior a cinco años, su cita será válida independientemente del criterio porcentual de actualidad. Las referencias deberán presentarse en estilo Vancouver y, cuando exista DOI, incluirse preferentemente como enlace completo.

Documentación requerida para esta sección

• Manuscrito principal.
• Página de título.
• Declaración de conflictos de interés.
• Declaración de financiación, cuando corresponda.
• Declaración de contribuciones de autoría.
• Declaración de uso de inteligencia artificial, cuando corresponda.
• Autorización para reproducir material protegido, cuando resulte necesaria.

Antes de enviar: una Carta al Editor no deberá utilizarse para presentar de forma abreviada una investigación que, por su metodología y contenido, corresponda a un Artículo Original u otra sección de PRAXIS.

Declaración de privacidad

Declaración de Privacidad y Protección de Datos
PRAXIS. Revista Dominicana de Investigación en Salud

PRAXIS. Revista Dominicana de Investigación en Salud, publicación científica editada por Editorial PRAXIS, reconoce la privacidad, la confidencialidad y la protección de los datos personales como componentes esenciales de la integridad y seguridad del proceso editorial.

Los datos personales proporcionados durante el registro de usuarios, envío de manuscritos, evaluación por pares, participación editorial, comunicaciones con la revista y demás actividades vinculadas con su funcionamiento serán tratados exclusivamente para fines legítimos relacionados con la gestión científica, editorial, administrativa y técnica de PRAXIS.

Principios de protección de datos

PRAXIS gestionará los datos personales conforme a los principios de finalidad, necesidad, proporcionalidad, confidencialidad, seguridad, exactitud, acceso restringido y mínima divulgación necesaria.

El tratamiento de la información se realizará de acuerdo con la legislación aplicable y con la Normativa Institucional de Integridad Científica, Ética y Gobernanza Editorial de Editorial PRAXIS. Cuando corresponda en la República Dominicana, se observarán las disposiciones aplicables en materia de protección integral de datos personales.

Datos que pueden ser recopilados

Dependiendo de la función desempeñada por cada usuario dentro de la revista, PRAXIS podrá recopilar y gestionar información como:

• Nombre y apellidos.

• Dirección de correo electrónico y datos de contacto.

• País, ciudad e institución de afiliación.

• Cargo, grado académico, disciplina y áreas de especialización.

• ORCID y otros identificadores académicos cuando sean proporcionados.

• Información de autoría, coautoría y contribuciones.

• Conflictos de interés y declaraciones editoriales requeridas.

• Datos relacionados con envíos, revisiones, decisiones y comunicaciones editoriales.

• Información técnica necesaria para la administración y seguridad de la plataforma editorial.

Finalidades del tratamiento

Los datos recopilados podrán utilizarse para gestionar cuentas de usuario, identificar autores y colaboradores, administrar manuscritos, seleccionar y contactar revisores, documentar decisiones editoriales, mantener comunicaciones relacionadas con el proceso de publicación, preservar la trazabilidad del expediente científico y cumplir obligaciones de integridad, ética, archivo y preservación editorial.

También podrán emplearse los datos bibliográficos y académicos estrictamente necesarios para la publicación, identificación persistente, indexación, interoperabilidad, preservación y difusión del registro científico.

Autores y colaboradores

Los datos proporcionados por autores y colaboradores serán utilizados para gestionar el manuscrito y documentar adecuadamente su autoría, afiliación y contribuciones. Cuando un artículo sea publicado, determinados datos académicos destinados a identificar la autoría, como el nombre, la afiliación institucional, el ORCID y otros metadatos bibliográficos pertinentes, podrán hacerse públicos como parte del registro científico.

La información confidencial incluida exclusivamente para la gestión editorial, como comunicaciones privadas, documentos administrativos, declaraciones no destinadas a publicación o archivos de evaluación, no será publicada salvo autorización, obligación legítima o necesidad editorial debidamente justificada.

Revisores y evaluación por pares

La información personal y profesional de los revisores será utilizada para administrar invitaciones, asignaciones, evaluaciones, conflictos de interés, calidad y trazabilidad del proceso de revisión.

PRAXIS aplica las reglas de confidencialidad establecidas para su proceso de revisión por pares. Los manuscritos sometidos, dictámenes, comunicaciones y documentos asociados se consideran información confidencial y tendrán acceso limitado a las personas autorizadas para intervenir en el procedimiento editorial.

Confidencialidad de los expedientes editoriales

Los manuscritos no publicados, revisiones por pares, comunicaciones editoriales, documentos de ética, declaraciones de conflictos, archivos administrativos y demás elementos de un expediente editorial tendrán acceso restringido de acuerdo con las funciones y responsabilidades de cada participante.

La información obtenida mediante el proceso editorial no podrá utilizarse para obtener ventajas académicas, personales, comerciales o competitivas ni divulgarse antes de su publicación legítima.

Datos sensibles y documentación ética

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PRAXIS no utilizará los datos personales obtenidos a través del sistema editorial para fines incompatibles con las actividades legítimas de la revista.

La información podrá comunicarse de forma limitada cuando sea necesario para ejecutar el proceso editorial, cumplir obligaciones legales o regulatorias, proteger la integridad del registro científico, investigar posibles incumplimientos éticos o atender solicitudes legítimas de instituciones, comités de ética o autoridades competentes.

En tales circunstancias se observarán los principios de confidencialidad, necesidad y mínima divulgación necesaria.

Inteligencia artificial y servicios automatizados

Los manuscritos confidenciales, datos no publicados, documentos de ética, dictámenes identificables y comunicaciones privadas no deberán ser introducidos por revisores o editores en sistemas de inteligencia artificial que no garanticen condiciones de confidencialidad y tratamiento compatibles con las políticas de PRAXIS, salvo que exista autorización expresa y una base legítima para hacerlo.

Las herramientas automatizadas podrán utilizarse para funciones técnicas o administrativas permitidas, pero las decisiones editoriales sustantivas deberán permanecer bajo responsabilidad humana.

Conservación y seguridad de la información

Los datos y expedientes se conservarán durante el tiempo razonablemente necesario para gestionar los procesos editoriales, asegurar la trazabilidad de las decisiones, preservar el registro científico, atender posibles correcciones, investigaciones, reclamaciones o exigencias legales y cumplir las políticas institucionales de archivo y preservación.

El acceso a la información se limitará al personal y a los colaboradores que la necesiten para el cumplimiento de funciones autorizadas.

Exactitud, actualización y solicitudes sobre datos personales

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Datos asociados a contenidos publicados

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Responsabilidad de autores, revisores y usuarios

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Actualización de esta declaración

PRAXIS podrá revisar esta Declaración de Privacidad cuando existan cambios en la legislación, las tecnologías empleadas, los procedimientos editoriales o la Normativa Institucional de Editorial PRAXIS. La versión vigente será la publicada en el sitio oficial de la revista.

Registro y participación en PRAXIS

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